La fibrosis quística es una afección hereditaria común, que afecta especialmente a personas con un origen del norte de Europa. Es causada por varias mutaciones del gen regulador de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR, del inglés Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator gene). Una nueva Revisión Cochrane de agosto de 2018 examina un medicamento que tiene como objetivo corregir el defecto básico de las personas con fibrosis quística de mutación específica. Le preguntamos al autor principal, Kevin Southern, de la Universidad de Liverpool en el Reino Unido, que nos explique qué encontró.

Este podcast ha sido traducido por Elisenda Parellada y grabado por Salomé Planas del Centro Cochrane Iberoamericano.

Puede escuchar el audio aquí.

Southern  KW, Patel  S, Sinha  IP, Nevitt  SJ. Correctors (specific therapies for class II CFTR mutations) for cystic fibrosis. Cochrane Database of Systematic Reviews 2018, Issue 8. Art. No.: CD010966. DOI: 10.1002/14651858.CD010966.pub2.